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---净化 制药厂---无菌车间装修要素!
一、洁净厂房的设计,应当尽可能避免管理或监控人员不---的进入。b级洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作。
二、为减少尘埃积聚并便于清洁,昆明---净化工程,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。门的设计应当便于清洁。
三、无菌生产的a/b级洁净区内禁止设置水池和地漏。在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的设计、布局和维护,并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防倒灌。同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。
生物净化车间设计中要考虑生物因素的影响,设计中要注意以下参数。
(1)控制生物浓度。净化车间除了要满足非生物浓度的要求,还要对生物浓度进行控制,采取措施控制---浮菌量和沉降量。
(2)负压与隔离措施。生物安全净化车间必须---生产车间处于负压状态,维持室内负压,因为生物颗粒的危害程度较高。此外,设计中还应采取隔离措施,用安全柜或者隔离箱,隔离生物颗粒与操作人员,这时的隔离为二次隔离,---药厂净化工程建设,为生物颗粒污染增添了一道安全屏障。通过隔离措施将洁净室变为负压区,有效地防止了危险生物颗粒的污染。
(3)换气次数要求。生物洁净室设计的排风危害性大,必须控制排风的出风风速在每秒十三米以上。过滤器要以铝箔为板,---净化工程设备,以金属做框,---厂房净化工程公司,且要及时检查,及时更换,目的是为了防止潮湿滋生---和腐蚀。
药洁净区对温湿度要求较为宽松,生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为 45%-60%。100000级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50 %--65%。这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松,一般来说采用集中式冷水机组+组合风柜送风可达到要求。投资较少及运行费用低。
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